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王蓓治近视随笔

[置顶] 近视咨询和预约须知

行医散记

严格把握适应症是保证手术安全和效果的前提

临床心得 2 comments

 

近视矫正手术是一种选择性手术,安全和效果是患者和医生共同关注的问题,但安全要放在首位。只有在保证安全的前提下才能达到最好的手术效果。因此,术前详细地检查和手术适应症的严格把握显得非常重要。
 
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“近视度数增加没关系,反正以后可以做手术。”这种说法对吗?

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      据有关方面不完全统计,我国的近视率已接近30%。小学生22.7%患有近视,初中近视率猛增到55.8%,高中生近视率达到70.3%,大学生近视比例高达80%

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圆锥角膜的临床危险因素有哪些?

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      在选择激光近视矫正手术时,人们最担心的问题就是术后出现圆锥角膜。如何在术前检查中筛选出亚临床期(临床前期)的圆锥角膜或早期发现某些危险因素就显得尤其重要。以下几种情况就属于圆锥角膜的临床危险因素,建议暂时不要接受手术。

1、 散光大于3D(300度);

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“飞秒激光治近视高峰论坛”学术会议在常州激光医院举行(图片4张)

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        2010年4月24日“飞秒激光治近视高峰论坛”学术会议在常州激光医院举行。共有100多位来自国内外的专家及同仁参加了会议。广东中山大学中山眼科中心准分子激光中心主任王铮教授、北京同仁医院眼科中心屈光中心主任周跃华导士授、中国飞秒激光第一人之称的常州激光医院眼科主任王蓓、美国眼力健屈光全球业务发展经理Mark Walsh(马克.沃什)先生等就飞秒激光治近视手术的前沿技术、临床应用和未来的发展方向等课题进行了探讨和交流。

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再谈飞秒激光与角膜板层刀

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几年前跟随王明旭博士学习期间,在谈到飞秒激光的优势时,他说了这样一句话,给我留下很深刻的印象。他说:“飞秒激光在角膜手术中的优势并不是因为它是一种激光”。不愧是激光物理学的博士,他是站在另一个高度来认识飞秒激光的。
 
飞秒激光于1998年第一次用于临床角膜手术、2002年通过美国FDA认证。目前在我国,这项技术越来越普及,宣传力度也越来越大,大有替代角膜刀的趋势。纵览一下对飞秒激光的宣传,我们不难发现其重点都是围绕飞秒激光是一种激光展开的。激光的最大特性是聚焦精准、直线传播,不同波长的激光其穿透性不同。人类将其应用到医学临床,也是利用它的这一特性。

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新环境,新感觉,新挑战!

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        来到常州,我似乎并没有陌生的感觉。也许是因为这里有我的亲人,加之从小在这里生活过的缘故吧。这城市没有深圳的繁华与忙碌,有的是宁静与悠闲。下班后走在这座城市的小街小巷,买点路边的小吃,感觉还真不错。路上的行人也不像深圳人那样来去匆匆,女孩子也不必紧护着自己的包包怕被人抢。还经常能看见有人穿着布底的棉鞋逛街——花的、黑色的都有。一见到那种棉鞋就让我想起了外婆。小时候我和弟弟都是穿着外婆做的鞋子上学的......

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在深圳阳光医院的最后一次手术

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      2010年2月26日,是我在深圳阳光医院的最后一个手术日。因为随后我就要更换工作地点,到江苏常州激光专科医院眼科工作了。

      这天共做了15个近视手术。这些朋友大多是提前做好检查等我回来手术的。感谢他们对我的信任!

      我的老家在江苏,当年是因为父母大学毕业后分配到了湖北。除了上学之前在江苏和爷爷、奶奶、大伯他们生活之外,我一直都是在湖北长大的。后来因为个人生活的变故,我才离开湖北来到广东。2000年6月来到深圳阳光医院,迄今为止已经10个年头了。为了实现父母叶落归根、与家人团圆的心愿,我放弃了在深圳的事业,来到江苏常州工作。在办离职手续、搬家的这段日子里,我感受到了来自朋友、老板、领导、同事们的情意和关怀,让我的心倍感温暖,更增添了一份对深圳的不舍和思念。我不会忘记曾经给予我帮助的人们,也不会忘记信任和支持我的广大近视朋友。我的人虽然离开了,但友情常在!

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为什么激光矫治近视术后的眼压比术前低?

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        准分子激光矫治近视的原理是依据术前的近视度数将角膜中央光学区的部分进行激光切削改变其曲率,术后的角膜中央厚度较术前变薄。近视程度越高者,术后的角膜厚度降低越多。目前的眼压计大多都是通过测量眼球的硬度(角膜硬度)来间接反映眼内压的。如Goldmann眼压计测量眼压时所需的压平力量,与角膜中央厚度成正比。对薄角膜眼可能出现一个假性低眼压。因此,对于准分子激光矫治近视术后的患者,对其测量的眼压值必须进行换算,否则很容易遗漏高眼压或青光眼的患者。

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准分子激光设备为什么要通过FDA批准后才能上市?

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      FDA是美国食品与药物管理局的英文缩写(Food and Drug Administration,FDA)。其工作权限建立于立法基础之上。食品、药物和化妆品法案于1938年获国会通过,首次要求公司在向市场推出新药前提供其安全性报告,还要求美容及治疗设备符合一定标准。1976年的医药设备修正案,授权FDA确保医药设备在其进入美国市场之前安全有效。这一修正案还根据设备的潜在危险性,规定医药设备分为三大类,开通三条途径进入市场,建立咨询委员会在审核设备方面帮助FDA。在FDA批准之前,眼科设备咨询委员会会对含有新技术的眼科设备、有新适应症应用的设备或引起安全性和有效性显著问题的设备进行审核,表决通过是否能应用于市场。

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《常州晚报》专访

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美女专家做的近视治疗手术,也像她人一样漂亮

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